Комбинированный,жиросжигающий, препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Мастерлайн является пролекарством и проявляет свой эффект in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), которые ингибируют обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина, дофамина). Увеличение содержания нейромедиаторов в синапсах повышает активность центральных 5NT-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует усилению чувства сытости и снижению потребности в пище, а также увеличению выработки тепла.
Опосредованно активируя бета-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на коричневую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в плазме крови и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминоксидазу (МАО); они обладают низким сродством к большому количеству рецепторов нейромедиаторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, b-HT2C), адренергические (бета1, бета2, бета3, альфа1, альфа2), дофаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы. Микрокристаллическая целлюлоза является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим детоксикационным эффектом. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток определенных продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Чтобы Дростанолон пропионат купить, приглашаем вас посетить наш интернет-магазин Стероид Шоп – один из самых надежных и популярных среди украинских спортсменов.
Всасывание. Во время "первичного прохождения" через печень он подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамина (Мл) и дидесметилсибутрамина (М2)). После приема однократной дозы максимальная концентрация в плазме крови М1 составляет 4 нг/мл( 3,2-4,8 нг / мл), М2 - 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл). Максимальная концентрация достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (Мл и М2). Одновременный прием пищи снижает максимальную концентрацию метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 часа, не изменяя площадь кривой концентрация-время (AUC).
Быстро распределяется по тканям. Связывание с белками составляет 97 % (сибутрамин) и 94 % (Мл и М2). Равновесная концентрация активных метаболитов в плазме крови достигается в течение 4 дней после начала применения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема однократной дозы.
Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые в основном выводятся почками. Период полувыведения сибутрамина составляет -1,1 ч, М1-14 ч, М2 -16 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях. Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на наличие клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин. Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых. Почечная недостаточность. Почечная недостаточность не влияет на AUC активных метаболитов Мл и М2, за исключением метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Печеночная недостаточность. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов Мл и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц.
Продажа стероидов в магазине steroidsshop - это максимально безопасный и проверенный способ, получения качественных препаратов для ваших тренировок не выходя из дома.
Ожирение, избыток массы тела.
Установлена повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); серьезные расстройства пищевого поведения – нервная анорексия или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиля де ла Туретта (генерализованные тики); одновременное применение ингибиторов МАО или их применение в течение 2 недель до назначения препарата; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков).); препараты, назначаемые при нарушениях сна, содержащие триптофан, а также другие препараты центрального действия для похудения; ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.); тиреотоксикоз; тяжелое нарушение функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; угол-закрытая глаукома; установлена фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность и период лактации;
Препарат следует назначать при следующих состояниях: аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, ишемическая болезнь сердца (в том числе в анамнезе), желчнокаменная болезнь, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические расстройства, включая умственную отсталость и судороги (в том числе в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, двигательные и вербальные тики в анамнезе.
Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их тяжесть и частота со временем уменьшаются.
Со стороны центральной нервной системы частыми побочными эффектами являются сухость во рту и бессонница, иногда возникают головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы иногда наблюдаются тахикардия, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, симптомы расширения сосудов, в том числе гиперемия кожи. Со стороны пищеварительной системы часто наблюдаются потеря аппетита и запоры, иногда тошнота и обострение геморроя.
Со стороны кожи иногда отмечается потливость.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции гиперчувствительности от незначительных кожных высыпаний и крапивницы до ангионевротического отека и анафилаксии. В единичных случаях при лечении сибутрамином описываются следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боли в спине, боли в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, беспокойство, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечение, пурпура Шенлейна-Геноха (кровоизлияние в кожу), судороги, тромбоцитопения, преходящее повышение активности "печеночных" ферментов в крови. У одного пациента с шизоаффективным расстройством, которое, как подозревалось, существовало до лечения, развился острый психоз после лечения. Реакции отмены, такие как головная боль или повышенный аппетит, встречаются редко.
Нет никаких доказательств того, что абстиненция, абстиненция или расстройства настроения возникают после лечения. Изменения в сердечно-сосудистой системе. Наблюдается умеренное повышение артериального давления в покое на 1-3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 ударов в минуту. В некоторых случаях не исключено более выраженное повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Клинически значимые изменения артериального давления и пульса регистрируются в основном в начале лечения (в первые 4-8 недель).
